幼兒高膽紅素血癥的病因及表現(xiàn)

本文Tag標(biāo)簽:幼兒疾病??

  新生兒高膽紅素血癥是膽紅素在體內(nèi)積聚而引起的皮膚黏膜黃染。

  一、病因

  1.新生兒黃疸是新生兒膽紅素代謝的特點(diǎn)決定的。膽紅素生成過多,新生兒在胎兒時(shí)期處于氧分壓較低的環(huán)境,故紅細(xì)胞生成較多,出生后環(huán)境氧分壓提高。紅細(xì)胞數(shù)相對(duì)過多,破壞較多,且其壽命僅70~100d,故破壞快。每日生成的膽紅素多,約為成人的2倍。

  肝功能不成熟:新生兒肝細(xì)胞對(duì)膽紅素?cái)z取能力差,并且肝內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)換酶活力不足,使間接膽紅素(又稱未結(jié)合膽紅素)與葡萄糖醛酸結(jié)合成為直接膽紅素(又稱結(jié)合膽紅素)從膽道排除能力差,加之新生兒排泄膽紅素的能力缺陷,易致膽汁淤積,因此新生兒攝取、結(jié)合、排泄膽紅素的能力僅為成人的1%~2%,極易發(fā)生黃疸。

  腸肝循環(huán)不完善:新生兒出生時(shí)正常的腸道菌群未建立,不能將進(jìn)入腸道的膽紅素轉(zhuǎn)化為尿膽原和糞膽原,間接膽紅素易被腸壁吸收而致重吸收增加。

  2.新生兒黃疸十分常見,有生理性黃疸和病理性黃疸之分。其中大部分為生理性黃疸,病理性黃疸主要原因有感染性和非感染性兩大類。

  (1)非感染性

  ①新生兒溶血?。褐改笅胙筒缓弦鸬男律鷥和N免疫性溶血,常引起嚴(yán)重的病理性黃疸。在已發(fā)現(xiàn)的人類26個(gè)血型系統(tǒng)中,以ABO血型不合最常見,約占70%;其次為Rh血型不合,約占30%。由于母嬰血型不合,胎兒紅細(xì)胞通過胎盤進(jìn)入母體后,刺激母體產(chǎn)生相應(yīng)的IgG血型抗體,當(dāng)此抗體進(jìn)入胎兒血液循環(huán)與其紅細(xì)胞上相應(yīng)抗原結(jié)合,導(dǎo)致紅細(xì)胞遭破壞引起胎兒血管外溶血。由于A、B血型物質(zhì)廣泛存在于自然界,故50%的ABO血型不合可發(fā)生在第1胎;由于Rh抗原物質(zhì)僅存在于人(或猴)的紅細(xì)胞,在母體無接受輸血的情況下,第1胎較少發(fā)生Rh血型不合。ABO溶血癥多為輕癥;Rh溶血癥一般較重。

  ②膽道閉鎖:因?qū)m內(nèi)感染引起進(jìn)行的膽管炎、膽管纖維化等,導(dǎo)致膽汁排泄不暢。

  ③母乳性黃疸:母乳喂養(yǎng)的新生兒,由于母乳中含有黃體素會(huì)暫時(shí)抑制膽紅素尿苷酸轉(zhuǎn)移酶,影響膽紅素和尿苷酸的結(jié)合使其成為直接膽紅素從膽道排除能力差,造成約1%的母乳喂養(yǎng)可出現(xiàn)黃疸持續(xù)不退。

  ④其他:遺傳性疾病或藥物性黃疽。遺傳性疾病,如紅細(xì)胞葡萄糖6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)

  缺陷,球形紅細(xì)胞增多癥、半乳糖血癥、α1抗胰蛋白酶缺乏癥等;藥物性黃疸,由維生素K3、新生霉素等引起。

  (2)感染性

  ①TORCH感染:多數(shù)因在胎兒或新生兒時(shí)期感染巨細(xì)胞病毒、乙型肝炎病毒、風(fēng)疹病毒、單純皰疹病毒、梅毒螺旋體和弓形蟲等所致。以上病原體均可使肝功能受損,而致肝酶抑制、膽紅素代謝障礙、毛細(xì)血管膽汁淤滯、膽紅素排泄受阻等。

  ②新生兒敗血癥:其原因是由于細(xì)胞毒素加快紅細(xì)胞破壞以及損害肝功能所致。新生兒肝炎、敗血癥。

  三、臨床表現(xiàn)

  1.臨床表現(xiàn) 患兒一般多表現(xiàn)為精神差,皮膚發(fā)亮發(fā)黃,吃奶差,棕色尿液。不同類型的黃疸有相應(yīng)的特征和癥狀。

  2.非感染性

  (1)新生兒溶血癥:可出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、心力衰竭、全身水腫,可發(fā)生肝脾大及黃疸等癥狀;如治療不及時(shí),溶血產(chǎn)生的大量未結(jié)合膽紅素透過血腦屏障,使腦神經(jīng)核黃染、變性、產(chǎn)生神經(jīng)癥狀,出現(xiàn)腦紅素腦病。病情的輕重取決于IgG血型抗體水平高低,一般于出生后2~7d出現(xiàn),早產(chǎn)兒多見。癥狀初期,隨著黃疸加深逐漸出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,表現(xiàn)為嗜睡、吸吮無力、喂養(yǎng)困難、肌張力下降及各種生理反應(yīng)減弱或消失等(此為膽紅素腦病的警告期)。持續(xù)12~24h后,很快出現(xiàn)雙眼凝視、肌張力增高、前囟隆起、尖叫、驚厥、角弓反張、嘔吐、呼吸困難或暫停等,患兒常伴發(fā)熱(此為膽紅素腦病的痙攣期),1/2~1/3患兒因呼吸衰竭或DIC而死亡。幸存者癥狀逐漸恢復(fù),1~2個(gè)月常遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,如手足徐動(dòng)癥、聽力下降、智能落后、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等。

  (2)膽道閉鎖:在出生后2周開始出現(xiàn)黃疸并且進(jìn)行性加重;大便顏色由淺黃轉(zhuǎn)為白色;肝進(jìn)行性腫大;肝功能損害,結(jié)合膽紅素增高。3個(gè)月后可逐漸發(fā)展發(fā)展至肝硬化。

  (3)母乳性黃疸:一般于母乳喂養(yǎng)后4~5d出現(xiàn)黃疸,2~3周達(dá)高峰,4~12周將降至正常。小兒一般狀態(tài)良好,停止喂母乳24~72h黃疸即下降。

  (4)其他:遺傳性疾病可有黃疸持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),同時(shí)可伴有貧血;藥物性黃疸則其程度與用藥有關(guān)。

  3.感染性

  (1) TORCH感染:胎兒早期感染可致胎兒多系統(tǒng)損害,多發(fā)性畸形或死胎、流產(chǎn);妊娠后期及新生兒期感染,最易累及肝膽系統(tǒng)而表現(xiàn)為膽汁淤積或肝炎綜合征。其黃疸癥狀常發(fā)生在新生兒期,并可延及嬰兒期,大便顏色灰白,并伴有肝脾大及肝功能損害。

  (2)新生兒敗血癥:除敗血癥癥狀外,重者可出現(xiàn)并發(fā)癥及后遺癥,如膽紅素腦病、手足徐動(dòng)癥、聽力下降、智力障礙、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等。  

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